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  • 工作性質:全職
  • 學歷要求:不限
  • 工作經驗:三年以上
  • 專業要求:不限
  • 外語要求:不限
  • 工資待遇: 5000~7000 元/月
  • 職稱要求:不限
  • 招聘人數:1人
  • 招聘日期:2019-09-24 ~ 2020-05-20

職位信息:

1、根據注冊法規要求完成項目開發工作;

2、實驗室與車間對接完成中試放大與工藝驗證;

3、熟悉原料藥GMP及注冊要求。

任職要求

1、藥物分析或分析化學專業等藥學相關專業,大專以上學歷;

2、 具有2年以上化學原料藥研發、工藝優化、實驗室管理經驗;

3、能獨立完成化學原料藥的小試、中試與工藝驗證工作;

4、 掌握藥品研發的流程,具備較強分析專業知識和較豐富的藥物分析實踐經驗;具備良好的協調溝通能力及項目管理經驗;

5、工作嚴謹認真,責任心強,保密意識強,具有良好的團隊協作和創新精神。

聯系方式

  • 公司已設置保密,請通過系統應聘職位。
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武漢康藍藥業有限公司

  武漢康藍藥業有限公司注冊成立于2014年1月,公司位于武漢東湖高新技術開發區高新二路388號加速器C7棟。公司專注于生物醫藥產品的研發、生產和經營,主要研發和生產產品方向為抗腫瘤藥物及高技術、高價值藥物。公司按GMP、cGMP、EUGMP規范標準建設的研發和生產,工廠己于2014年9月竣工投產。按國內外藥品生產質量管理規范標準建有細胞毒性抗腫瘤藥物生產車間和非細胞毒性其他類藥物生產車間;1T/H的純化水系統采用二級反滲透和EDI處理,符合USP、EP、CP標準。配套建立了完善的分析檢測系統,可滿足化學分析、儀器分析、微生物和無菌檢測、穩定性研究等分析檢測和研究。分析檢測中心配備了HPLC:Agilent1260、SSI1500;GC:Agilent 7890B/7697A、GC2020;IR:USA PerkinElmer; UV:TU-1810、SGW-2自動恒溫旋光儀等先進的分析檢測儀器設備,以及可滿足各項其他分析檢測研究的相關儀器設備。   康藍藥業按GMP、cGMP、EUGMP規范標準建立了科學完善的物料管理、生產管理、質量管理、設備管理、衛生管理以及研發注冊管理系統文件,從研發至生產經營嚴格按GMP、cGMP、EUGMP標準運行管理,確保公司生產的產品質量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP規范要求。

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